Генетические причины эпилепсии. Подбор таргетной терапии
Встречаются ситуации, когда у здоровых родителей вдруг рождается ребенок с эпилепсией.
Родители ребенка не могут понять: почему в семье родился больной ребенок – ведь все его родственники здоровы, и беременность протекала хорошо.
❓Что мы можем сделать для этой семьи?
Есть ли вероятность, что следующий ребенок тоже родится с этим заболеванием?
Ответы на эти вопросы невозможно получить без генетического обследования ребенка и родителей: ведь известно, что фактор наследственности играет существенную роль в развитии эпилепсий.
❗Что мы предлагаем:
✅Будущим родителям пройти генетическую диагностику на предмет обнаружения мутаций в генах предрасположенности к эпилепсии и учитывать результат исследования при планировании беременности
✅Деткам с подозрением на генетическую эпилепсию пройти генетическое исследование для скорейшего уточнения диагноза. Для этого мы используем целую линейку генетических тестов, а какой из них подойдет в каждом конкретном случае - должен определить врач - генетик –эпилептолог.
✅Самые современные методы диагностики, такие как секвенирование нового поколения (NGS) и хромосомный микроматричный анализ (ХМА), которые позволяют с высокой точностью определить структуру генома и выяснить причину заболевания
✅После установления точной причины эпилепсии наши специалисты подберут маленькому пациенту таргетное лечение, направленное на его частный случай, гарантирующее быстрое купирование приступов и нормальное развитие ребенка в дальнейшем
Чтобы взять под контроль эпилепсию, обращайтесь в "Геномед" и мы Вам обязательно поможем.
📣Лаборатория видео-ЭЭГ-мониторинга на базе МГЦ «Геномед» проводит обследование детей и взрослых. При прохождении у нас следующих генетических исследований вы получаете 10% скидку на ЭЭГ-мониторинг любой длительности:
☑Панель
☑Полный экзом
☑Клинический геном
☑Полный геном
☑Хромосомный микроматричный анализ
📱Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)
#эпилепсия #генетика #видеоээг #ээг #неврология #геномед
Встречаются ситуации, когда у здоровых родителей вдруг рождается ребенок с эпилепсией.
Родители ребенка не могут понять: почему в семье родился больной ребенок – ведь все его родственники здоровы, и беременность протекала хорошо.
❓Что мы можем сделать для этой семьи?
Есть ли вероятность, что следующий ребенок тоже родится с этим заболеванием?
Ответы на эти вопросы невозможно получить без генетического обследования ребенка и родителей: ведь известно, что фактор наследственности играет существенную роль в развитии эпилепсий.
❗Что мы предлагаем:
✅Будущим родителям пройти генетическую диагностику на предмет обнаружения мутаций в генах предрасположенности к эпилепсии и учитывать результат исследования при планировании беременности
✅Деткам с подозрением на генетическую эпилепсию пройти генетическое исследование для скорейшего уточнения диагноза. Для этого мы используем целую линейку генетических тестов, а какой из них подойдет в каждом конкретном случае - должен определить врач - генетик –эпилептолог.
✅Самые современные методы диагностики, такие как секвенирование нового поколения (NGS) и хромосомный микроматричный анализ (ХМА), которые позволяют с высокой точностью определить структуру генома и выяснить причину заболевания
✅После установления точной причины эпилепсии наши специалисты подберут маленькому пациенту таргетное лечение, направленное на его частный случай, гарантирующее быстрое купирование приступов и нормальное развитие ребенка в дальнейшем
Чтобы взять под контроль эпилепсию, обращайтесь в "Геномед" и мы Вам обязательно поможем.
📣Лаборатория видео-ЭЭГ-мониторинга на базе МГЦ «Геномед» проводит обследование детей и взрослых. При прохождении у нас следующих генетических исследований вы получаете 10% скидку на ЭЭГ-мониторинг любой длительности:
☑Панель
☑Полный экзом
☑Клинический геном
☑Полный геном
☑Хромосомный микроматричный анализ
📱Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)
#эпилепсия #генетика #видеоээг #ээг #неврология #геномед
Источник: https://vk.com/wall-49260280_1241
Пост №66, опубликован 19 сен 2022